Ser responsável por todo fluxo do projeto desde a concepção do produto até sua pós-comercialização no que tange as atividades de assuntos regulatórios compreendendo a avaliação de documentos técnicos e administrativos, comunicação com a matriz para solicitação e alinhamento de estudos e documentos, acompanhamento da evolução dos estudos inerentes ao dossiê de registro de medicamento genérico e similar, preparo e submissão de dossiê de registro, planejamento e submissão de processos de pós-registro, registro de preço, gestão de marcas, submissão de processo de GMP (IFA e produto acabado), renovação de licenças e autorizações, avaliação crítica e proposição de plano de ação para exigências técnicas advindas da ANVISA, atuar como referência técnica em assuntos regulatórios para a equipe.
Perfil:
Graduação completa em Farmácia
3 anos de experiência em assuntos regulatórios de medicamentos genéricos e similares
Necessário inglês avançado (leitura e escrita)
Vaga CLT - 100% presencial
Local de trabalho – Zona Sul
Remuneração: R$ 9.000,00 + VT + VR + Assistência Médica e Assistência Odontológica Início Imediato www.rsgbrasil.com.br