Planejamento e execução de validações analíticas para fins de registro de medicamentos compreendendo a criação de documentação (protocolo e relatório), preparo de soluções, execução das análises em consonância com o cronograma estabelecido e utilização de equipamentos como HPLC, CG, UV, IR, dissolutor,
Análise crítica e discussão dos resultados, realização de análises de bancada (físico-químico) para fins de registro de medicamentos, revisão de protocolos e relatórios de validação analítica gerados pelos centros de equivalência farmacêutica, bem como certificado de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução comparativo, suporte a exigências técnicas exaradas pela ANVISA no que se refere a validação e controle de qualidade e organização do ambiente laboratorial.
Perfil:
Graduação completa em Farmácia, Biomedicina ou Química.
Possuir sólida experiência em planejamento, execução e revisão de validação analítica (no que tange a rotina operacional e documental),
Experiência na utilização de equipamentos como HPLC, CG, UV, IR e dissolutor,
Experiência em desenvolvimento analítico será considerado um diferencial para a vaga.
Necessário inglês avançado para leitura e escrita.
Vaga 100% presencial
Local de trabalho – Zona Sul
Remuneração: R$ 6.500,00 + VT + VR + Assist. Médica e Odontológica
Início Imediato www.rsgbrasil.com.br